上?;ü跔I養(yǎng)乳品有限公司:
2017年10月16日—20日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織食品安全生產(chǎn)規(guī)范體系檢查工作組,依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》等法律法規(guī),以及《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細(xì)則(2013版)》(以下簡稱《細(xì)則》)、《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 粉狀嬰幼兒配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB 23790—2010)、《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》(GB 14881—2013)等,對你公司嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可條件保持情況、食品安全管理制度落實情況等進行了食品安全生產(chǎn)規(guī)范體系檢查。現(xiàn)將你公司在生產(chǎn)許可條件保持、食品安全管理制度落實、檢驗?zāi)芰Φ确矫娲嬖谌毕萸闆r函告如下:
一、部分生產(chǎn)場所、設(shè)備設(shè)施未持續(xù)保持生產(chǎn)許可條件
?。ㄒ唬┕ぷ鞣c直接接觸物料的布袋共用同一洗衣機清洗,且未制定相應(yīng)清潔控制程序;清潔工作服拆包后由準(zhǔn)清潔區(qū)進入清潔區(qū);消毒劑無請領(lǐng)分發(fā)等記錄。不符合GB 12693—2010中7.3條款關(guān)于應(yīng)制定有效的清潔和消毒計劃和程序,應(yīng)對清潔和消毒程序進行記錄的要求。
?。ǘ╇p歧桿菌檢驗未按GB 4789.34—2016要求進行菌種鑒定,缺少生化鑒定試劑盒或全自動微生物生化鑒定儀。不符合GB 12693—2010中10.1條款關(guān)于檢驗?zāi)芰Φ囊蟆?/div>
?。ㄈS曲霉毒素M1、維生素K1等標(biāo)準(zhǔn)品中間液與過濾器混放于一個冰箱中。不符合GB 12693—2010中10.3條款關(guān)于應(yīng)加強實驗室質(zhì)量管理的要求。
二、部分食品安全管理制度落實不到位
?。ㄒ唬﹤}庫的溫、濕度記錄不連續(xù),未對休息日的溫、濕度進行記錄。不符合GB 14881—2013中14.1.1條款關(guān)于應(yīng)對食品生產(chǎn)中采購、加工、貯存、檢驗、銷售等環(huán)節(jié)詳細(xì)記錄的要求。
?。ǘ┪锪线M出記錄填寫不完整,暢益組合1段產(chǎn)品(2017年10月18日生產(chǎn))《生產(chǎn)領(lǐng)料調(diào)撥單》“調(diào)出倉倉管員”一欄未簽字。不符合GB 12693—2010中15.1.2條款關(guān)于各項記錄均應(yīng)由執(zhí)行人員和有關(guān)督導(dǎo)人員復(fù)核簽名或簽章的要求。
?。ㄈ┩獍b生產(chǎn)現(xiàn)場包裝記錄單(產(chǎn)品批號:17FA462)顯示,包材未經(jīng)發(fā)放人簽字確認(rèn),包裝操作已經(jīng)完成。不符合GB 12693—2010中9.5.5條款關(guān)于在包裝操作前,應(yīng)對即將投入使用的包裝材料進行檢查、記錄的要求。
?。ㄋ模┪茨芴峁┐b包裝線不同品種更換的清場驗證報告。不符合GB 23790—2010中9.6.6.5 條款關(guān)于不同品種的產(chǎn)品在同一條生產(chǎn)線上生產(chǎn)時,應(yīng)有效清潔并保存清場記錄,確保產(chǎn)品切換不對下一批產(chǎn)品產(chǎn)生影響的要求。
三、部分項目檢驗?zāi)芰Σ蛔?/div>
?。ㄒ唬┈F(xiàn)場檢驗?zāi)芰己私Y(jié)果顯示,碘項目檢驗?zāi)芰Σ蛔?。不符合GB 23790—2010中10.1條款關(guān)于檢驗?zāi)芰Φ囊螅?/div>
?。ǘ┶嫫槟c桿菌留樣復(fù)測現(xiàn)場檢驗操作不規(guī)范,樣品未在符合要求的凈化條件下稱取,不符合GB 12693—2010中10.3條款關(guān)于確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性的要求。
食品安全生產(chǎn)規(guī)范體系檢查工作組已在檢查過程中將你公司食品安全生產(chǎn)規(guī)范體系檢查情況反饋上海市食品藥品監(jiān)督管理局。上海市食品藥品監(jiān)督管理局已要求你公司整改,請你公司完成整改后向上海市食品藥品監(jiān)督管理局提出驗收申請,上海市食品藥品監(jiān)督管理局驗收情況以適當(dāng)方式向社會公布。
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2018年1月10日
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