為了對(duì)保健食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管，國家食品藥品監(jiān)管局保健食品化妝品監(jiān)管司擬訂了《保健食品生產(chǎn)許可管理辦法（征求意見稿）》（以下簡稱《辦法》），并曾公開征求過意見。根據(jù)反饋意見修改完善后，12月1日起再次公開征求意見?！掇k法》明確，國家對(duì)保健食品的生產(chǎn)實(shí)行許可制度，從事保健食品生產(chǎn)的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法取得保健食品生產(chǎn)許可證。

    《辦法》指出，國家食品藥品監(jiān)管局主管全國保健食品生產(chǎn)許可的管理。省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)保健食品生產(chǎn)許可管理?！侗＝∈称飞a(chǎn)許可證》的式樣由國家食品藥品監(jiān)管局統(tǒng)一制定，許可證編號(hào)格式為：省（自治區(qū)、直轄市）簡稱+食藥健生字+4位年號(hào)+4位順序編號(hào)。保健食品生產(chǎn)許可證有效期5年，許可證不得轉(zhuǎn)讓、涂改、出借、倒賣、出租。

    相關(guān)報(bào)道：

國家食藥監(jiān)局關(guān)于征求《保健食品生產(chǎn)許可管理辦法（征求意見稿）》意見的函 （2011年9月）
國家食藥監(jiān)局關(guān)于再次征求《保健食品生產(chǎn)許可管理辦法（征求意見稿）》意見的函 （2011年12月）