新冠病毒目前已經(jīng)是全球大流行，已經(jīng)造成10多萬(wàn)人感染。全球目前的研究主要集中在抗病毒藥物、疫苗研發(fā)、快速準(zhǔn)確診斷以及病毒溯源等方面，取得了一些成果。但清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院PI（教學(xué)科研系列獨(dú)立研究員）、清華大學(xué)-北京大學(xué)生命科學(xué)聯(lián)合中心CO-PI（合作研究員）、清華大學(xué)結(jié)構(gòu)生物學(xué)高精尖創(chuàng)新中心CO-PI（合作研究員）丁強(qiáng)教授表示，尚需要時(shí)間來(lái)證明抗病毒藥物以及各類(lèi)疫苗的臨床效果。
丁強(qiáng)教授認(rèn)為，病毒變異也是在一定的時(shí)間尺度下才能談?wù)摰脑掝}，目前還很難下結(jié)論，但是總體來(lái)說(shuō)，冠狀病毒變異的速率比其他RNA病毒要慢很多，不是現(xiàn)在最擔(dān)心的問(wèn)題。
丁強(qiáng)教授介紹，藥物以及疫苗研發(fā)有一套嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)程序和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（動(dòng)物試驗(yàn)以及臨床試驗(yàn)）來(lái)證明其安全性和有效性，而這些都是要花時(shí)間的，這些時(shí)間是不能被壓縮的。目前新冠病毒的疫苗研發(fā)是熱點(diǎn)項(xiàng)目，但是由于普通小鼠不能被新型冠狀病毒感染，不能作為動(dòng)物模型評(píng)價(jià)疫苗有效性；人源化的病毒受體轉(zhuǎn)基因小鼠是可以作為評(píng)價(jià)疫苗有效性的動(dòng)物模型，但是由于需要時(shí)間制備和繁殖小鼠，也一時(shí)難以有足夠數(shù)量，所以對(duì)疫苗的研發(fā)造成了一定的障礙。
丁強(qiáng)課題組主要以對(duì)人類(lèi)公共健康產(chǎn)生嚴(yán)重威脅的肝炎病毒以及黃病毒為主要研究對(duì)象，運(yùn)用分子生物學(xué)，反向遺傳學(xué)，基因組以及蛋白質(zhì)組學(xué)手段，闡述病毒的生活周期，鑒定對(duì)病毒感染必需的宿主因子以及限制病毒感染的抗病毒因子。從分子水平上研究病毒種屬感染以及器官感染特異性的機(jī)制，從而為抗病毒藥物開(kāi)發(fā)，傳染病防治以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型開(kāi)發(fā)提供理論基礎(chǔ)。
