本報(bào)訊（記者孫燕明）中國保健協(xié)會市場工作委員會秘書長王大宏透露，今年，《保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《保健食品注冊管理辦法》、《保健食品良好生產(chǎn)管理規(guī)范》等一系列重要法規(guī)將陸續(xù)出臺，保健食品監(jiān)管體系構(gòu)架將進(jìn)一步完善。《保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例》出臺后，必將帶動保健食品行業(yè)內(nèi)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的調(diào)整。目前，《保健食品功能范圍調(diào)整方案（草案）》已基本形成，并初步選擇5家保健食品檢測能力較強(qiáng)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，開展保健功能評價(jià)方法的驗(yàn)證工作。保健食品注冊審批中最重要的功能審批部分，可能調(diào)整的內(nèi)容包括：對產(chǎn)品研發(fā)過程進(jìn)行有效規(guī)范，對功能的表述更趨嚴(yán)謹(jǐn)，對新功能規(guī)定更明確的申報(bào)細(xì)則，對成熟的品種實(shí)施備案管理，審批程序更加簡潔透明。《保健食品廣告審查發(fā)布管理辦法》將取代2005年發(fā)布的《保健食品廣告審查暫行規(guī)定》。這部法規(guī)不僅完善了廣告審批與發(fā)布管理的原則與程序，最大的進(jìn)步是給予監(jiān)管部門更明確的職責(zé)與權(quán)限，以此貫徹《食品安全法》中“國家對聲稱具有特定保健功能的食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管。有關(guān)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法履職，承擔(dān)責(zé)任”的法律要求。
