本報訊（記者孫燕明）中國保健協(xié)會市場工作委員會秘書長王大宏透露，今年，《保健食品監(jiān)督管理條例》、《保健食品注冊管理辦法》、《保健食品良好生產(chǎn)管理規(guī)范》等一系列重要法規(guī)將陸續(xù)出臺，保健食品監(jiān)管體系構架將進一步完善?！侗＝∈称繁O(jiān)督管理條例》出臺后，必將帶動保健食品行業(yè)內相關法規(guī)和標準的調整。目前，《保健食品功能范圍調整方案（草案）》已基本形成，并初步選擇5家保健食品檢測能力較強的檢驗機構，開展保健功能評價方法的驗證工作。保健食品注冊審批中最重要的功能審批部分，可能調整的內容包括：對產(chǎn)品研發(fā)過程進行有效規(guī)范，對功能的表述更趨嚴謹，對新功能規(guī)定更明確的申報細則，對成熟的品種實施備案管理，審批程序更加簡潔透明?！侗＝∈称窂V告審查發(fā)布管理辦法》將取代2005年發(fā)布的《保健食品廣告審查暫行規(guī)定》。這部法規(guī)不僅完善了廣告審批與發(fā)布管理的原則與程序，最大的進步是給予監(jiān)管部門更明確的職責與權限，以此貫徹《食品安全法》中“國家對聲稱具有特定保健功能的食品實行嚴格監(jiān)管。有關監(jiān)督管理部門應當依法履職，承擔責任”的法律要求。
