本報北京12月22日訊　記者陳麗平新的食品安全法修訂草案將能夠通過國家標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行評價的保健食品明確為“補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)”的保健食品；同時規(guī)定，有關(guān)部門制定的可用于保健食品原料目錄，應(yīng)當(dāng)包括用量的要求。

    原修訂草案規(guī)定，使用新原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊；能夠通過國家標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行評價的首次進(jìn)口的保健食品，以及其他保健食品實行備案管理。這一規(guī)定將保健食品的管理方式從目前的全部注冊改為注冊和備案相結(jié)合。

    有的常委委員、國家食品藥品監(jiān)督管理總局、專家和社會公眾提出，能夠通過國家標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行評價，實施備案管理的具體是指哪些保健食品，應(yīng)予明確；改變管理方式后應(yīng)當(dāng)加強對保健食品使用原料的管理，細(xì)化有關(guān)目錄要求。全國人大法律委經(jīng)研究，建議對修訂草案作上述修改。