其實(shí)在保健食品方面，有些以往說得神乎其神，有的甚至宣傳包治百病，從而讓消費(fèi)者怦然心動(dòng)，今后再這樣將直接踩觸“紅線”。由國家食藥監(jiān)總局發(fā)布的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》，將自本月起正式實(shí)施，今后不僅保健食品在宣傳中不得明示或暗示療效，而且在說明書中也不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，從而為保健食品戴上最嚴(yán)“緊箍咒”。

 

　　這一新辦法明確規(guī)定，保健食品備案主體必須是生產(chǎn)企業(yè)，不允許保健品貼牌生產(chǎn)。保健食品的標(biāo)簽、說明書的主要內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，并聲明“本品不能代替藥物”；保健食品名稱不得含有虛假、夸大或者絕對(duì)化的詞語，亦不得含有明示或者暗示預(yù)防、治療功能等誤導(dǎo)消費(fèi)者的詞語。同一企業(yè)不得使用同一配方注冊(cè)或者備案不同名稱的保健食品，不得使用同一名稱注冊(cè)或者備案不同配方的保健食品。

 

　　辦法還規(guī)定，保健品注冊(cè)審評(píng)涉及的試驗(yàn)和檢驗(yàn)工作，必須由國家食藥監(jiān)總局選擇符合條件的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。同時(shí)要求企業(yè)對(duì)產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等，均需有明確的材料備案，而監(jiān)管部門對(duì)企業(yè)也可進(jìn)行備案管理監(jiān)督。