根據(jù)《獸藥管理條例》有關規(guī)定，我部組織制定了《口蹄疫、高致病性禽流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)設置規(guī)劃》，自發(fā)布之日起施行?，F(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。
農(nóng)業(yè)部
2016年11月11日
口蹄疫、高致病性禽流感疫苗
生產(chǎn)企業(yè)設置規(guī)劃
口蹄疫、高致病性禽流感是傳染性強、危害性大的動物疫病，屬于我國實施強制免疫的病種。為加強口蹄疫、高致病性禽流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)管理，根據(jù)《獸藥管理條例》，制定本規(guī)劃。
一、指導思想
堅持“創(chuàng)新、協(xié)調、綠色、開放、共享”發(fā)展理念，圍繞國家動物疫病預防、控制政策和策略，按照“供需平衡、鼓勵創(chuàng)新、確保安全”原則，推動口蹄疫、高致病性禽流感疫苗生產(chǎn)合理布局和結構優(yōu)化，嚴格管控生物安全風險，提升口蹄疫、高致病性禽流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)技術裝備和管理水平，確保疫苗產(chǎn)品質量，更好地滿足重大動物疫病防控工作需求。
二、設置要求
（一）條件要求?？谔阋摺⒏咧虏⌒郧萘鞲幸呙缟a(chǎn)企業(yè)，涉及口蹄疫、禽流感活病毒操作的生產(chǎn)區(qū)域、質檢室、檢驗用動物房、污物（水）處理設施以及防護措施等應符合生物安全三級防護要求。獸用疫苗生產(chǎn)企業(yè)生物安全三級防護標準將在新修訂的《獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范》中另行規(guī)定。
（二）創(chuàng)新要求。國家鼓勵疫苗創(chuàng)制。本規(guī)劃發(fā)布施行后取得新獸藥注冊證書的口蹄疫、高致病性禽流感新疫苗，其安全性和有效性在不低于現(xiàn)有疫苗基礎上，安全性或有效性應明顯優(yōu)于現(xiàn)有疫苗。其中生產(chǎn)種毒為口蹄疫、禽流感活病毒且可實現(xiàn)免疫動物與感染動物鑒別診斷或生產(chǎn)工藝有重大突破的，可在新獸藥注冊證書署名單位中新指定一家生產(chǎn)企業(yè)；采用非口蹄疫、禽流感活病毒生產(chǎn)工藝且無生物安全風險的，可在新獸藥注冊證書署名單位中新指定不超過三家生產(chǎn)企業(yè)。已取得采用非口蹄疫、禽流感活病毒生產(chǎn)口蹄疫、高致病性禽流感疫苗生產(chǎn)資格的，如增加生產(chǎn)種毒為口蹄疫、禽流感活病毒的疫苗品種，應符合前述相關要求。
（三）布局要求。疫苗生產(chǎn)或檢驗涉及口蹄疫、禽流感活病毒的，新指定的生產(chǎn)企業(yè)應在已存在生產(chǎn)檢驗種毒為活病毒的同病種疫苗生產(chǎn)企業(yè)的省（區(qū)、市）設置。疫苗生產(chǎn)和檢驗均不涉及口蹄疫、禽流感活病毒的，企業(yè)設置不受此限制。
三、其他
（一）口蹄疫、高致病性禽流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)應當嚴格遵守《獸藥管理條例》等有關規(guī)定，確保產(chǎn)品質量。發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質量存在安全隱患的，應當暫停生產(chǎn)，并主動召回已上市產(chǎn)品。
（二）口蹄疫、高致病性禽流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)應當按照有關要求組織銷售和開展投標活動，不得虛假、夸大宣傳，不得串通作弊、哄抬標價。
（三）縣級以上獸醫(yī)主管部門依法對口蹄疫、高致病性禽流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)督檢查。不符合有關規(guī)定的，責令其限期整改；有違法行為的，依法予以處罰。
被吊銷或撤銷口蹄疫、高致病性禽流感疫苗生產(chǎn)許可或批準文號的企業(yè)，不再指定其生產(chǎn)口蹄疫、高致病性禽流感疫苗。
（四）發(fā)生重大動物疫情，已有口蹄疫、高致病性禽流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)不能正常生產(chǎn)供應時，農(nóng)業(yè)部可以臨時指定其他獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)相應的口蹄疫、高致病性禽流感疫苗。
重大動物疫情防控工作結束后，農(nóng)業(yè)部撤銷前款決定，臨時指定生產(chǎn)企業(yè)應當停止生產(chǎn)相應的口蹄疫、高致病性禽流感疫苗。
（五）本規(guī)劃施行前已被指定為口蹄疫、高致病性禽流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)的，應當于2020年11月30日前達到本規(guī)劃規(guī)定的生產(chǎn)條件要求；逾期達不到要求的，依法注銷口蹄疫、高致病性禽流感疫苗產(chǎn)品批準文號。