各省、自治區(qū)、直轄市畜牧獸醫(yī)（農(nóng)牧、農(nóng)業(yè)）廳（局、辦），新疆建設(shè)兵團畜牧獸醫(yī)局，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所：
為做好《獸藥典（2010版）》實施工作，現(xiàn)就獸藥產(chǎn)品審批執(zhí)行《獸藥典（2010版）》的有關(guān)問題補充通知如下：
一、關(guān)于產(chǎn)品文號申報執(zhí)行《獸藥典（2010版）》的時間
2011年7月1日后，申請獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的，按照我部1592號公告規(guī)定，執(zhí)行《獸藥典（2010版）》；2011年7月1日前（不含7月1日）省級獸藥行政管理部門已受理申請的，或省級獸藥監(jiān)察所已受理檢測樣品的，以及獸用生物制品企業(yè)已開展產(chǎn)品自檢的，產(chǎn)品檢驗可按2005版獸藥典執(zhí)行，但均截止于2011年8月31日。
二、關(guān)于獸藥通用名稱變更問題
新版獸藥典對部分獸藥通用名稱進行了修訂（見附件1）。獸藥涉及通用名稱變更的，相關(guān)獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)于2011年12月31日前自行修改獸藥標(biāo)簽和說明書中的獸藥通用名稱項，無需再申報，此前生產(chǎn)的產(chǎn)品可在產(chǎn)品有效期內(nèi)繼續(xù)流通。
三、關(guān)于增加獸用生物制品規(guī)格問題
新版獸藥典獸用生物制品卷“規(guī)格”項增加了部分產(chǎn)品規(guī)格（見附件2）。獸藥生產(chǎn)企業(yè)擬增加相應(yīng)規(guī)格產(chǎn)品的，需按照獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號報批程序申報，提交《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號申請表》、修改后獸藥標(biāo)簽和說明書樣稿各一式兩份，并附原獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件。未經(jīng)審批的，不得擅自增加相應(yīng)規(guī)格。
《獸藥典（2010版）》獸用生物制品卷“規(guī)格”項未收載、但我部核發(fā)文號已批準(zhǔn)的規(guī)格，在有效期內(nèi)繼續(xù)保留。
四、關(guān)于申報獸藥產(chǎn)品適用范圍問題
目前，新版獸藥典收載了部分地標(biāo)轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)，且與我部原公告的新獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍有所不同。獸藥生產(chǎn)企業(yè)擬申報涉及此類獸藥標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號，其提交的《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號申請表》標(biāo)明執(zhí)行《獸藥典（2010版）》的，按照我部批準(zhǔn)的獸藥標(biāo)準(zhǔn)載明的適用范圍核定其適用范圍和獸藥標(biāo)簽說明書；標(biāo)明執(zhí)行地標(biāo)轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)的，按照我部公布的地標(biāo)轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)載明的適用范圍核定其適用范圍和獸藥標(biāo)簽說明書。
《獸藥典（2010版）》已收載的獸藥標(biāo)準(zhǔn)屬于新獸藥監(jiān)測期內(nèi)的和地標(biāo)轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)公告發(fā)布不足一年的，除新獸藥研制單位及參與地標(biāo)轉(zhuǎn)正生產(chǎn)企業(yè)外，暫不予受理其他生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的申報。
附件下載：1.2010年版中國獸藥典通用名稱變更清單
2.2010年版中國獸藥典部分獸用生物制品規(guī)格對照表
二〇一一年七月二十五日