本報訊（記者 孫超逸）在國家食品藥品監(jiān)管局要求藥品零售企業(yè)對鉻超標藥品實行下架后，昨日，商務部對各級商務部門發(fā)出通知，要求引導各級藥品流通企業(yè)立即停售已公布的鉻超標藥品，并按照相關規(guī)定集中處理涉案藥品。據(jù)了解，目前北京市各大藥房都已對被曝光的問題藥品進行了下架處理，并正在進行大規(guī)模的自查自糾。
商務部在通知中要求藥品批發(fā)和零售企業(yè)立即停止銷售已公布的涉案藥品；對發(fā)現(xiàn)除涉案藥品以外的可疑膠囊劑藥品的，要及時送有資質(zhì)的檢測機構檢驗檢測。企業(yè)須嚴格按照《藥品管理法》和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理各項規(guī)定，落實對膠囊劑藥品的索證索票、安全檢查與養(yǎng)護、出入庫管理等各項管理制度，并對其他品種的膠囊劑藥品開展自查自糾。
記者昨日致電金象大藥房、同仁堂等本市知名藥品零售、流通企業(yè)，其負責人均向記者表示，早已對國家食藥監(jiān)局公布的鉻超標藥品進行了下架處理。金象大藥房相關負責人表示，藥房已接到下架相關藥品的通知，被曝光的問題藥品目前均已停售，并已經(jīng)用其他商家生產(chǎn)的同效用藥品進行了替代，對于其他的膠囊藥品也正通過抽檢等方式進行自查。
