美國FDA宣布將對轉(zhuǎn)基因鮭魚商業(yè)化應(yīng)用進(jìn)行公開討論以來，爭論一直未曾停止，一些專家批評這種做法是依據(jù)不足，是草率的，有誤導(dǎo)公眾的嫌疑。如獲批準(zhǔn)，AquAdvantage將是第一個(gè)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，直接進(jìn)入美國食品供應(yīng) ,將首開所有轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的先河。
因?yàn)槿狈m用轉(zhuǎn)基因食品的法律，F(xiàn)DA對轉(zhuǎn)基因鮭魚的程序?qū)嶋H是按藥物審批程序在進(jìn)行。審批程序的下一個(gè)步驟是9月19日至21的公開討論。隨著日期的臨近，一些社會(huì)團(tuán)體致函奧巴馬總統(tǒng)，敦促他終止轉(zhuǎn)基因鮭魚的審批程序。食品伙伴網(wǎng)同時(shí)獲悉，9月16日部分團(tuán)體還在白宮組織了抗議示威。
通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以使鮭魚的繁殖時(shí)間從30個(gè)月縮短至16到18個(gè)月，而且，為了防止它們逃逸到大海，整個(gè)飼養(yǎng)過程將在淡水中進(jìn)行：在加拿大是愛德華王子島孵化再轉(zhuǎn)移到巴拿馬養(yǎng)殖。
雖然養(yǎng)殖是在加拿大和挪威等國家進(jìn)行，但FDA不能對草率的申請批準(zhǔn)并宣布是安全的，有待完全證明其安全性。
有專家指出，AquaBounty用魚6個(gè)樣本量不足，遠(yuǎn)高于30的結(jié)果需要有統(tǒng)計(jì)意義的最低水平。小樣本可用于有意義的動(dòng)物，如大象，但AquaBounty沒有任何理由不測試更多的魚。其中一個(gè)報(bào)告沒有具體說明測試對象是隨機(jī)選擇的。難以說明產(chǎn)品缺陷。
另外，對，AquaBounty提供的對比年份、轉(zhuǎn)基因魚激素含量、致敏性等均有異議。
其實(shí)，真正令人擔(dān)心的是，如果市場需求的產(chǎn)品其草率和不誠實(shí)的研究就可以通過美國監(jiān)管制度的，未來還有什么其他災(zāi)害等著我們？
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