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中科院上海生科院揭示擬南芥DNA主動(dòng)去甲基化調(diào)控新機(jī)制

   2016-12-16 中國(guó)科學(xué)報(bào)7280
核心提示:中科院上海生命科學(xué)研究院植物逆境生物學(xué)研究中心朱健康研究組利用模式植物擬南芥,揭示了HDP1和HDP2作為組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶IDM抗
    中科院上海生命科學(xué)研究院植物逆境生物學(xué)研究中心朱健康研究組利用模式植物擬南芥,揭示了HDP1和HDP2作為組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶IDM抗沉默復(fù)合體的新組件,在DNA主動(dòng)去甲基化過(guò)程中發(fā)揮著重要作用,是近年來(lái)表觀遺傳領(lǐng)域的一項(xiàng)重要進(jìn)展。相關(guān)研究成果日前在線發(fā)表于《細(xì)胞研究》。
 
    研究人員發(fā)現(xiàn)一對(duì)Harbinger轉(zhuǎn)座子衍生蛋白(HDP蛋白)——HDP1和HDP2是IDM復(fù)合體的新成員。其中HDP1由Harbinger轉(zhuǎn)座酶進(jìn)化而來(lái),HDP2是Harbinger轉(zhuǎn)座子來(lái)源的DNA結(jié)合蛋白。這兩個(gè)基因的功能缺失突變,不僅增強(qiáng)了外源轉(zhuǎn)基因以及內(nèi)源轉(zhuǎn)座基因的沉默,同時(shí)也使基因組DNA甲基化水平升高。
 
    研究表明,HDP1在細(xì)胞核中與HDP2相互作用,并且對(duì)于IDM1組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶活性是必需的。此外,HDP2和MBD7靶向的基因組位點(diǎn)大部分重疊。該研究表明,HDP1-HDP作為IDM組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶復(fù)合物的新組分與其他蛋白共同決定了該復(fù)合物的靶向特異性,從而在DNA主動(dòng)去甲基化及防止表觀遺傳沉默途徑中發(fā)揮重要作用。
 
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