本報(bào)訊 近日，國家市場監(jiān)督管理總局食品審評(píng)中心（以下簡稱“審評(píng)中心”）針對(duì)保健食品發(fā)布《產(chǎn)品技術(shù)要求常見問題及注意事項(xiàng)》，供保健食品注冊(cè)人參考。
產(chǎn)品技術(shù)要求是保障保健食品質(zhì)量可控的重要技術(shù)資料，也是保健食品注冊(cè)證書附件的重要組成部分。《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定了保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求的主要內(nèi)容，《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則（2016年版）》《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南（2016年版）》等規(guī)范性文件進(jìn)一步明確了各項(xiàng)內(nèi)容的具體要求。但是，在審評(píng)過程中，存在申請(qǐng)人提交的產(chǎn)品技術(shù)要求材料質(zhì)量不高等問題，極大地影響了審評(píng)工作效率。為進(jìn)一步提高申請(qǐng)材料質(zhì)量，提升工作效率，審評(píng)中心將產(chǎn)品技術(shù)要求常見問題和注意事項(xiàng)匯總形成了《產(chǎn)品技術(shù)要求常見問題及注意事項(xiàng)》。
