茶樹(shù)嘌呤生物堿主要包括咖啡堿、可可堿和苦茶堿等?？嗖鑹A（1,3,7,9-四甲基尿酸）是一種天然產(chǎn)物，具有顯著的抗抑郁、鎮(zhèn)靜、催眠等藥理活性，而咖啡堿（1,3,7-三甲基黃嘌呤）既是重要茶葉品質(zhì)成分，又有一些特殊人群對(duì)它非常敏感。因此，培育高苦茶堿和/或低咖啡堿的茶樹(shù)品種將增加茶的健康益處并促進(jìn)消費(fèi)。然而，茶樹(shù)咖啡堿與苦茶堿的合成及調(diào)控機(jī)制尚未充分闡明，相關(guān)的優(yōu)異基因未能得到充分發(fā)掘利用。
近期，JCR 園藝學(xué)Top1期刊Horticulture Research在線發(fā)表了我所茶樹(shù)種質(zhì)資源創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)題為“A novel TcS allele conferring the high-theacrine and low-caffeine traits and having potential use in tea plant breeding”（論文1）和“Deeply functional identification of TCS1 alleles provides efficient technical paths for low-caffeine breeding of tea plants”（論文2）的研究論文。
研究人員先通過(guò)無(wú)苦茶堿‘中茶302’（ZC302）和富含苦茶堿特異資源‘乳源苦茶’（RY）人工雜交構(gòu)建了超過(guò)180個(gè)個(gè)體的F1群體，后又以其中的高苦茶堿F1單株為父本構(gòu)建了多個(gè)人工雜交群體。研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)1個(gè)體的苦茶堿含量與咖啡堿含量呈高度負(fù)相關(guān)（R2 >0.9），高苦茶堿個(gè)體與無(wú)苦茶堿個(gè)體呈1：1分離。混合分組轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、分子標(biāo)記定位和基因表達(dá)分析表明苦茶堿合成酶（TcS）基因是決定高苦茶堿性狀的關(guān)鍵候選基因，并通過(guò)穩(wěn)定遺傳轉(zhuǎn)化煙草進(jìn)一步明確了TcS的功能。在30份具有廣泛遺傳背景的茶樹(shù)資源中，僅8份資源含有TcS基因。體外酶活性測(cè)定表明‘RY’中TcS編碼的蛋白酶活性較高，并進(jìn)一步利用突變實(shí)驗(yàn)證明了第241個(gè)氨基酸是TcS的關(guān)鍵殘基。與其他資源相比，‘RY’的TcS啟動(dòng)子存在著234 bp的缺失和271 bp的插入，GUS組織化學(xué)分析和雙熒光素酶活測(cè)定結(jié)果均表明‘乳源苦茶’中的TcS啟動(dòng)子活性相對(duì)較高。基于“TcS啟動(dòng)子271 bp的插入”開(kāi)發(fā)了一個(gè)功能標(biāo)記，它與‘RY’的F1群體和F2群體中的高苦茶堿個(gè)體均共分離。上述研究結(jié)果表明，新的TcS等位基因?qū)е?lsquo;RY’及其子代形成了高苦茶堿、低咖啡堿性狀。
茶樹(shù)咖啡堿合酶（TCS1）是咖啡堿生物合成途徑中最關(guān)鍵的N-甲基轉(zhuǎn)移酶（NMT），它催化N-3和N-1的甲基化。參與咖啡堿與可可堿等嘌呤生物堿生物合成的NMTs存在著獨(dú)立進(jìn)化機(jī)制，這使得TCS1有著多樣的序列變異。除了先前發(fā)現(xiàn)的8種TCS1等位變異外，論文2在673份茶樹(shù)種質(zhì)資源中鑒定出了新的等位基因TCS1h。體外活性分析結(jié)果表明，TCS1h同時(shí)具有可可堿合酶（TS）和咖啡堿合酶（CS）活性，通過(guò)點(diǎn)突變實(shí)驗(yàn)明確除第225位氨基酸殘基外，其第269位氨基酸殘基也決定CS的活性高低。研究發(fā)現(xiàn)咖啡堿、苦茶堿等的含量與相應(yīng)功能基因和等位基因的表達(dá)有關(guān)，基因表達(dá)的有無(wú)和水平的高低在很大程度上決定了茶樹(shù)中嘌呤生物堿的含量。通過(guò)GUS組織化學(xué)分析和雙熒光素酶檢測(cè)表明TCS1e和TCS1f的啟動(dòng)子活性明顯較低，并進(jìn)一步通過(guò)缺失突變及點(diǎn)突變實(shí)驗(yàn)確定了一個(gè)關(guān)鍵的順式作用元件（G-box）。綜合本研究及前期的研究結(jié)果，將已發(fā)現(xiàn)的9種TCS1等位基因分為三種功能不同的類型（只有TS活性、有TS和CS活性但轉(zhuǎn)錄水平較低、有TS和CS活性且轉(zhuǎn)錄水平較高），并在多年的種質(zhì)創(chuàng)新實(shí)踐基礎(chǔ)上提出了低咖啡堿育種的技術(shù)路徑。
上述研究結(jié)果將有助于深入了解低咖啡性狀和高苦茶堿性狀形成的遺傳基礎(chǔ)，開(kāi)發(fā)的功能標(biāo)記將加快品種培育的速度，為選育高苦茶堿和/或低咖啡堿茶樹(shù)品種提供了理論與技術(shù)支撐和優(yōu)異基因資源。
我所茶樹(shù)種質(zhì)資源創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)金基強(qiáng)副研究員與姚明哲研究員為論文1的共同通訊作者，已畢業(yè)碩士生鐘紅，碩士生王熠、璩馥榕為共同第一作者。金基強(qiáng)副研究員與陳亮研究員為論文2的共同通訊作者，碩士生王熠與已畢業(yè)碩士生劉玉飛為共同第一作者。相關(guān)研究在國(guó)家自然科學(xué)基金、浙江省自然科學(xué)基金、浙江省農(nóng)業(yè)新品種選育重大科技專項(xiàng)、財(cái)政部和農(nóng)業(yè)農(nóng)村部：現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項(xiàng)資金、中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院科技創(chuàng)新工程等項(xiàng)目的資助下完成。
