美國《食品安全現(xiàn)代化法案》三條試行規(guī)則將進行重大改動。

    WATT網(wǎng)2015年1月5日訊，美國谷物飼料協(xié)會（NGFA）于2014年12月15日對美國食品和藥物管理局（FDA）提出意見，建議美國食品和藥物管理局對其規(guī)定中的三條試行規(guī)則做出重大修訂，這三條規(guī)則確立人類食品、動物飼料和寵物食品的安全性要求。

    食品和藥物管理局此前修訂并重新發(fā)行了最初的三條試行規(guī)則的關(guān)鍵內(nèi)容，向社會公開征求意見。這三條規(guī)則貫徹了法案的主要內(nèi)容。

    試行的規(guī)則對美國糧食和飼料協(xié)會中涉及商品或者原料供應(yīng)或者進行人類食品、動物飼料、寵物食品和飼料原料等生產(chǎn)和分銷的公司以及進行諸如糧食和油籽等原始農(nóng)業(yè)商品的公司而言意義重大。另外，試行的規(guī)定也會影響從事外國食品和飼料產(chǎn)品進口的公司，包括糧食和油籽的進口。

    美國糧食和飼料協(xié)會針對美國食品和藥物管理局即將最終發(fā)布的規(guī)定表明了給出了以下意見：

    為除水果和蔬菜外的原始農(nóng)業(yè)商品的低風險存儲和包裝確立清晰的豁免規(guī)定。

    為動物飼料和寵物食品確立實際和實用的動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范（CGMP）。

    使危害的控制方式和風險的控制相當。

    在核實來自國內(nèi)外供應(yīng)商的食品或飼料安全性時，需要保證充分的靈活性。

    修訂后包含降低守法成本的規(guī)定。

    將動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范日期和預(yù)防性控制要求的日期分開。