藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全是旗級公立醫(yī)院綜合改革的重要基礎(chǔ),旗市場監(jiān)督管理局按照全旗旗級公立醫(yī)院綜合改革工作動員會部署，充分發(fā)揮職能作用，采取五項(xiàng)舉措，嚴(yán)格藥品質(zhì)量管理，服務(wù)保障公立醫(yī)院綜合改革。
一是加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全監(jiān)管。認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，積極開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械使用監(jiān)督檢查，規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械購進(jìn)驗(yàn)收、儲存養(yǎng)護(hù)、使用管理等行為，鞏固規(guī)范藥房建設(shè)成果。
二是加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械流通監(jiān)管。嚴(yán)查藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)、配送企業(yè)資質(zhì)和銷售合格藥品醫(yī)療器械證明文件，規(guī)范旗級公立醫(yī)院藥品醫(yī)療器械購進(jìn)渠道，嚴(yán)防假劣藥品醫(yī)療器械進(jìn)入醫(yī)院。
三是認(rèn)真做好藥品醫(yī)療抽驗(yàn)工作。對基本藥物和高風(fēng)險(xiǎn)藥品及醫(yī)療器械實(shí)施抽驗(yàn)全覆蓋，及時(shí)查處抽驗(yàn)不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品。
四是加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)（不良事件）監(jiān)測。監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立健全藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)（不良事件）監(jiān)測制度，密切關(guān)注中標(biāo)藥品的不良反應(yīng)報(bào)告，加強(qiáng)基本藥物品種的不良反應(yīng)監(jiān)測與評價(jià)，提高藥品安全風(fēng)險(xiǎn)分析和預(yù)警能力。
五是積極配合，協(xié)同推進(jìn)旗級公立醫(yī)院綜合改革。全面履行醫(yī)改領(lǐng)導(dǎo)小組成員單位職責(zé)，主動與編制、發(fā)改、衛(wèi)生、財(cái)政、人社、物價(jià)等部門協(xié)調(diào)配合，認(rèn)真做好藥品招標(biāo)采購、醫(yī)院管理等醫(yī)改服務(wù)工作，廣泛宣傳藥品醫(yī)療器械安全政策法規(guī)和安全知識，確保旗級公立醫(yī)院改革順利推進(jìn)。(嚴(yán)晴)
