在前天舉行的全國高科技健康產(chǎn)業(yè)工作委員會中醫(yī)藥專業(yè)委員會投資20億元支持陜西榆林西部開發(fā)的簽約儀式上，中醫(yī)藥專業(yè)委員會主任劉屆祗透露，美國食品與藥物管理局(FDA)已與中醫(yī)藥專業(yè)委員會簽訂協(xié)議，有意將美國在亞洲的檢測中心設在中國，與中國共同研發(fā)高科技中醫(yī)藥，并認可中國制定的中醫(yī)藥國際標準。
據(jù)中醫(yī)藥專業(yè)委員會統(tǒng)計，在2002年，全球的中草藥市場達2000多億美元，而中國的市場份額卻只有萬分之幾。近年來，雖然中國的市場份額已經(jīng)上升至5％左右，但是市場的“大頭”仍是日本，80％的市場份額都被其占據(jù)；韓國則占了10％左右的市場。劉屆祗表示，目前中醫(yī)藥專業(yè)委員會已經(jīng)獲得美、韓、德、日等國外商投資480多億元，共同研究開發(fā)高科技含量的中醫(yī)藥和探索中醫(yī)藥應用于白種人、黑種人等不同人種時的適當劑量。更重要的是，目前被“侵占”的中國絕技單方，也將通過以中國老字號為樣本制定的中醫(yī)藥國際標準，而被中國重新“奪”回。比如六味地黃丸，目前國際上認的都是日本產(chǎn)品，而我國的國粹同仁堂造六味地黃丸反而國際知名度比不過日本。中醫(yī)藥專業(yè)委員會將來以同仁堂為樣本制定出六味地黃丸的單方國際標準后，這種“本末倒置”的現(xiàn)象將得到改變，而中國應得的中醫(yī)藥市場份額也將悉數(shù)“還回”中國大陸。
